Zespół Gilberta
Zespół Gilberta
Zespół Gilberta nazywany jest też żółtaczką młodocianych. Jest to łagodne zaburzenie przemiany materii. Objawy zespołu Gilberta są nieznaczne a jeśli już to najczęściej występuje podwyższone stężenie bilirubiny we krwi.
Bilirubina jest to substancja, która powstaje poprzez rozpad krwinek czerwonych. Bilirubina wychwytywana jest przez wątrobę z krwioobiegu, przetwarzając ją i wydalając do jelit wraz z żółcią. Przez brak jednego z enzymów, przemiany bilirubiny ulegają zaburzeniu, co powoduje wzrost jej stężenia we krwi, czyli żółtaczką. Zespół Gilberta nie powoduje poważnych zaburzeń czynności wątroby. Najczęstszym objawem jaki wywołuje zespół Gilbertat jest wystąpienie niewielkiego zażółcenia oczu, czasem też skóry. Intensywność tego procesu może okresowo się zwiększać bądź zmniejszać co zależne jest od stężenia bilirubiny we krwi.
Łagodzenie lub eliminowanie jedynie objawów naszych dolegliwości, na czym koncentruje się większość z nas sprawia, że tylko na chwilę oddalamy problem. W profilaktyce zdrowia bardzo ważne jest aby dotrzeć do Przyczyn naszych dolegliwości. Okazuje się że przyczyną naszych chorób mogą być obciążenia organizmu. Aby wykryć co konkretnie obciąża Twój Organizm zaleca się wykonanie Testu Obciążeń Organizmu. Test umożliwia wykrycie Obciążeń, które mogą być przyczyną wielu chorób i dolegliwości. Do zatruwających nas Obciążeń należą, np.: grzyby, pasożyty, wirusy, bakterie, alergie, niedobory minerałów i witamin, borelioza czy chlamydia. Test Obciążeń Organizmu pomoże Ci ustalić przyczyny twoich Problemów. Nie czekaj, ponieważ nie rozpoznane przyczyny powodują powracające wciąż objawy ! Wykonaj Test Obciążeń Organizmu metodą dr Volla w jednym z ogólnopolskich oddziałów pobierając zniżkowy kupon
[pobierz kupon].
Zespół Gilberta charakteryzuje się nasilaniem objawów po dłuższym okresie głodowania. Dolegliwość owa pojawia się u co 20 osoby. Atakuje częściej u mężczyzn, przeważnie w 3 lub 4 dekadzie życia. Nie ma żadnych metody zapobiegawczych przeciw tej chorobie, ma przebieg łagodny, nie stanowiący zagrożenia dla życia.
Pamiętajmy jednak że każda, nawet łagodna, postać żółtaczki wymaga postawienia diagnozy w celu wyeliminowania podejrzenia innych, poważniejszych schorzeń.
W wypadku braku badań genetycznych, bądź wątpliwościach co do nich robi się biopsję wątroby. Ma ona na celu pobranie wycinków potrzebnych do badania mikroskopowego. Biopsja wątroby u chorych na zespół Gilberta nie pokazuje zmian chorobowych w badaniu histopatologicznym pod mikroskopem świetlnym.
Natomiast w badaniu pod mikroskopem elektronowym stwierdza się:
- wygładzenie bieguna naczyniowego hepatocytów,
- przemiany w obrębie mitochondriów,
- przemiany w obrębie aparatu Golgiego
- przemiany w obrębie siateczki endoplazmatycznej,
- złogi lipofuscyny.
Biopsja wątroby to badanie inwazyjne. W przypadku dzieci wymaga krótkotrwałego znieczulenia ogólnego. Robiona w ośrodkach, które mają doświadczenie w przeprowadzaniu tego typu zabiegów. Jest badaniem bezpiecznym, które obarcza małe ryzyko powikłań.
Pomocnicze w rozpoznaniu tego stanu chorobowego może być:
- test głodowy
- test z luminalem
Gdy schorzenie ma typowy przebieg a badania biochemiczne nie budzą wątpliwości można odstąpić od wykonania biopsji wątroby. Natomiast gdy hiperbilirubinemia się utrzymuje ,a chorobie towarzyszą objawy, takie jak podwyższenie prób wątrobowych bądź cechy cholestazy biopsja staje się koniecznością.
Ciekawostki
Choroba Parkinsona
Choroba Parkinsona to bardzo przewlekłe schorzenie, które prowadzi do degeneracji ośrodkowego układu nerwowego. Powoduje to zaburzenia i trudności w czynnościach ruchowych oraz sztywnienie kończyn. Najczęściej pojawia się o osób powyżej 50 roku życia.
Czy wiesz, że...
Choroba Crohna jest przewlekłym, nieswoistym zapaleniem ścian przewodu pokarmowego. Dolegliwość ta może odnosić się do każdego odcinka przewodu pokarmowego, lecz najczęściej atakuje końcową część jelita cienkiego i początkową część jelita grubego.
Polecamy
Zespół Marfana
Zespół Marfana jest to choroba genetyczna, spowodowana zmianami piątego oraz piętnastego chromosomu, co z kolei jest przyczyną wadliwej budowy białka tkanki łącznej, obecnej we wszystkich narządach, kościach i wiązadłach. Ludzie z Zespołem Marfana charakteryzują się szczupłą budową ciała, wysokim wzrostem oraz „pająkowatymi” i niezwykle długimi palcami.
